Перечисленные выше работы выполнены с использованием световой микроскопии. Мной с помощью СЭМ были проанализированы образцы керна скв. 73 с глубин (м): 322, 273 и 203, относящиеся к среднему миоцену; 68,5, 67, 61, 56,5, 55,5, 47,5, 39,5 - к миоцену среднему-верхнему; 33,5 - к нижнему плиоцену и 0,6 - к среднему плиоцену (пробы описаны в: Попова и др., 1989) (Лихошвай, Помазкина, Никитеева, 1997). В пробах среднего миоцена (322, 273 и 203 м) диатомовые водоросли не обнаружены (менее 1 створки на 50 мкг высушенного на воздухе осадка). В средне- и верхнемиоценовых отложениях (68,5-39,5 м) обнаружены центрические диатомей, среди которых мы описали два новых вида Cyclotella tuncaica Nikiteeva,
Likhoshway et Pomazkina, Stephanodiscus tuncaensis Pomazkina et Likhoshway и новую разновидность Aulacoseira praegranulata var. nov. Likhoshway et Pomazkina. Описание последней привожу ниже.
Aulacoseira praegranulata var. tuncaica Likhoshway et Pomazkina (рис.
78).
Панцирь короткоцилиндрический, тонкостенный, диаметром 5-7 мкм. Высота загиба створки 4,5-17 мкм. Ареолы на загибе створки образуют слегка изогнутые вправо продольные ряды (8-10 в 10 мкм, 6-10 ареол в 10 мкм ряда). Ареолы неглубокие, круглой или широкоовальной формы с диаметром около 0,5 мкм. Ареолы закрыты с внутренней стороны плоским велумом, имеющим нерегулярную перфорацию и свободный край и прикрепленным к краю ареолы парой диаметрально расположенных вол. Воротничок (или шейка) высотой 0,5 мкм. Шипы каплевидные, 20 в 10 мкм, плоские, основание шипа узкое. Двугубые выросты (до 4) расположены вблизи кольцевидной диафрагмы, их щели ориентированы по-разному.
Описанная разновидность подпадает под диагноз полиморфного, имеющего несколько разновидностей вида A. praegranulata по размерам створок, частоте расположения ареол, количеству двугубых выростов и месту их расположения. Описанная разновидность отличается от A. praegranulata var. praegranulata и var. praeislandica (Диатомовые водоросли СССР, 1992, с. 84-85, табл. 62, фиг. 7-15; табл. 63, фиг. 1-3 и 9-13; табл. 64, фиг. 10-28; табл. 65, фиг. 1-10) формой соединительных шипов, характером расположения ареол и их строением, от var. praegranulata отличается также более низким загибом. От A. islandica (Genkal, Popovskaya, 1991, p. 258-261, figs 1-23) новая разновидность отличается формой и строением ареол и характером их расположения; от A. baicalensis (Диатомовые водоросли СССР, 1992, с. 78, табл. 59, фиг. 5-12) - формой шипов, формой ареол и их строением.
Помимо A. praegranulata var. tuncaica в исследуемом материале отмечено большое- разнообразие других, не описанных ранее представителей рода
Рис. 78. Aulacoseira praegranulata var. tuncaica Likhoshway et Pomazkina из миоценовых отложений Тункинской котловины. СЭМ. А, Б - загиб створок с наружной стороны, соединительные шипы (Б); В-3 - мелкая кольцевидная диафрагма и расположение "сидячих" двугубых выростов (г) на внутренней стороне створок. Масштаб: В, Д, Ж - 5 мкм; А - 2 мкм; Б, Г, Е - 1 мкм.
Aulacoseira (рис. 79), но для описания новых таксонов достаточной информации получить не удалось.
На рис. 79, А-В представлены створки Aulacoseira sp. 1 с глубины 47,5 м.
Панцирь короткоцилиндрический с диаметром 7-15 мкм и высотой загиба
• створки 3-4 мкм. На лицевой поверхности створки беспорядочно расположены
ареолы (20 в 10 мкм) и многочисленные гранулы. Ареолы на загибе створки образуют прямые ряды (10 в 10 мкм, 20 ареол в 10 мкм ряда), у края створки они несколько крупнее, имеют то же строение, что и на поверхности створки. Шипы короткие, остроконечные (20 в 10 мкм). Кольцевая диафрагма глубокая, 1/2 радиуса створки.
На рис. 79, Г-К представлены створки Aulacoseira sp. 2 с глубины 47,5 и
68,5 м. Панцирь цилиндрический с диаметром 10-12 мкм и высотой загиба
створки 17-20 мкм, толстостенный с высокой ступенькой. Ареолы на загибе
створки образуют изогнутые вправо ряды, 8-10 в 10 мкм, 6-8 ареол в 10 мкм
Ф ряда, которые имеют по две диаметрально расположенных волы и
прикрепленный к ним плоский велум с редкой перфорацией. Воротничок высотой 2 мкм. Соединительные шипы лапчатой формы или со слегка волнистым или закругленным краем. По количеству ареол в 10 мкм, а также по наличию толстостенного панциря данные створки похожи на вид A. baicalensis, но отличаются от него строением ареол и формой шипов.
На рис. 79, Л-Н представлены створки Aulacoseira sp. 3 с глубины 47,5 м.
Панцирь цилиндрический, толстостенный с диаметром 18-19 мкм и высотой
загиба створки 15-20 мкм. Ареолы на загибе створки образуют продольные
слегка изогнутые вправо ряды ареол 5-6 в 10 мкм, 4-5 ареол в 10 мкм ряда.
Ареолы овальные, имеют по две волы и прикрепленный к ним велум с редкими
• отверстиями. Воротничок высотой 1-1,5 мкм. Шипы грубые копьевидные (10 в
10 мкм) длиной 2-3 мкм. Частота расположения ареол близка к A. baicalensis, но отличаются строение велума и форма шипов.
На рис. 79, О-П представлены створки Aulacoseira sp. 4 с глубины 68,5 м. Панцирь цилиндрический, толстостенный, с поисковыми ободками, с диаметром 14 мкм и высотой загиба створки 25 мкм. Частота расположения ареол 10 в 10 мкм. Воротничок высотой 2 мкм. Соединительные шипы якоревидной формы на длинном основании (15 в 10 мкм), длина шипа 1,5 мкм. Благодаря своеобразной форме шипов данный экземпляр не похож ни на какой другой вид Aulacoseira.
На рис. 79, Р-С представлены створки Aulacoseira sp. 5 с глубины 68,5 м. Панцирь короткоцилиндрический с диаметром 16 мкм и высотой загиба створки 7-10 мкм. Загиб створки со слегка изогнутыми вправо рядами ареол 0,5 мкм в диаметре (10-12 рядов в 10 мкм, 10 ареол в 10 мкм ряда). Ареолы имеют по две диаметрально расположенные волы и прикрепленный к ним велум. Воротничок высотой 1 мкм. Соединительные шипы сложной формы в виде многогранника (10 в 10 мкм). по форме шипов данный экземпляр сходен с A. ambigua, но отличается характером расположения ареол на загибе створки и их строением.
Створки, обнаруженные на глубине 68,5 м и изображенные на рис. 79, Т-X, по строению ареол, частоте их расположения и форме шипов имеют сходство с A. baicalensis. Поскольку данные створки в исследуемом материале встречались крайне редко, точно их идентифицировать не удалось.
Виды С. baicalensis и С. minuta на исследованных глубинах обнаружены не были.. !•
В пробах, относящихся к плиоцену, которыми мы располагали (33,5 и 0,5 м), содержание диатомей было менее одной створки на 50 мкг образца.
Таким образом, данные сканирующей электронной микроскопии показали большое разнообразие центрических диатомей в миоценовых отложениях Байкальской рифтовой зоны из Тункинской котловины. В данных пробах отсутствовал в массе байкальский эндемичный вид - A. baicalensis. В то же время, присутствовало несколько представителей рода Aulacoseira.
Некоторые из них имеют параметры, сходные с A. baicalensis: частоту расположения рядов ареол на загибе створки, число ареол в 10 мкм, толщину стенки, форму шипов. Это могло быть причиной идентификации их под световым микроскопом как A. baicalensis. И, с другой стороны, такие формы могут быть исходными для формирования вида A. baicalensis.
В ранних работах по диатомовым Тункинской впадины (Жузе, 1952; Черемисинова, 1973) описание видов рода Aulacoseira основывалось, в основном, на соотношении диаметра и высоты створки. По этому признаку практически все представленные здесь экземпляры могут быть отнесены к описанным ранее разновидностям вида A. praegranulata. Не исключено, что некоторые описанные здесь экземпляры встречались авторам и ранее.
Характеристика плиоценовых видов по данным анализа кернов BDP-96.
200-метровый керн, полученный в результате глубоководного бурения на подводном Академическом хребте в 1996 г. захватывает весь плиоцен (Кузьмин и др., 1997). Подсчет общего количества створок диатомовых водорослей, проведенный С.С. Воробьевой, показал, что род Aulacoseira хорошо представлен в этом материале и имеет несколько максимумов развития (рис. 80, А) (Коллектив 1998; Grachev et al, 1998). С помощью СЭМ мною проанализированы виды Aulacoseira с глубины 51 м, 149 м, 169 м, 177 м, 185 м, 193,1 м, 193,3 м, 198,53 м, 198,58 м, имеющих возраст 1, 275 млн л., 3,725 млн л., 4,225 млн л., 4,425 млн л., 4,625 млн л., 4,828 млн л., 4,833 млн л., 4,963 млн л. и 4,965 млн л., соответственно, если исходить из линейной скорости осадконакопления.
Наибольшим разнообразием отличаются ранне-плиоценовые образцы с глубины 193,1 (4,828 млн л.) и 185 м (4,625 млн л.): в них обилие спор разного строения (Лихошвай и др., 2004). Среди спор Aulacoseira есть обычные для A. islandica (или A. skvortzowii), и есть особенные, каких мы в байкальских материалах не обнаруживали (рис. 81). Начиная со 177 м (4,425 млн л.н.) споры
Млн лет
4 5100 -150 -
-J
40 -
т-I-г
' I " 100
г
О
.Ш
т->-i-г
¦ ' 1
_i I I
Aulacoseira baicalensis
Aulacoseira islandica spores .
Aulacoseira subarctica i i
Aulacoseira
¦JO. ЛллЛл/у, л L .лМШки
Cyclotella
I
Глубина, м Млн лет
-J I I L-
Б
Гпубина, м
Рис. 80. Распределение рода Aulacoseira и отдельных видов в плиоцен-плейстоценовых донных отложениях оз. Байкал по данным анализа 200 м керна BDP-96-1 (А) и 100 м керна BDP-96-2 (Б). (*) отмечены пробы, проанализированные с помощью СЭМ.
Рис. 81. Споры Aulacoseira из ранне-плиоценовых отложений Байкала. СЭМ. А-Г - споры с обычным строением, сходные с A. islandica; Д - прорастающая спора М. hibschii"?; Е-3 - споры Aulacoseira с пучком тонких кремниевых выростов в центре лицевой поверхности створки; И, К - спороподобный панцирь Aulacoseira. Ж - фрагмент Е. СЭМ. Масштаб: 1 мкм.
встречаются в низких концентрациях, в осадках доминируют два вида Aulacoseira sp. 1 (рис. 82) и Aulacoseira sp. 2 (рис. 83) и изредка встречаются створки, которые могут быть идентифицированы как A. baicalensis (рис. 84). Ниже приводится их описание и сравнение с A. baicalensis. Aulacoseira sp. 1.
Створки прямые, высотой 16,2-22,9 мкм, диаметром 9,0-24,2 мкм. Соотношение высоты к диаметру створки 0,7-2,3. Лицевая часть створки плоская, с редкими нерегулярно расположенными ареолами по всей поверхности или только в прикраевой зоне. Поверхность загиба гладкая. Ареолы на загибе в прямых (редко наклонных направо) рядах. 1 ряд ареол приходится на 1 шип, заканчивается между шипами. 6-8 рядов в 10 мкм, 4-6 ареол в 10 мкм ряда. Плотность ареол на загибе 25-48 в 100 мкм2. Велум прикрепляется к внутренней окружности ареол 2-4 ребрами, его мембрана перфорирована нерегулярно расположенными порами. Разделительные шипы мелкие конические, соединительные - каплевидной формы с мелкими выростами или с неровным краем. Кольцевидная диафрагма средней глубины со щелевидной полостью внутри. Двугубые выросты (максимально обнаружено 2 на сломе створки) сидячие, расположены на внутренней поверхности кольцевидной диафрагмы и между ареолами.
Вид Aulacoseira sp. 1 имеет сходства и отличия от A. baicalensis:
Сходства: Отличия:
1. Толщина панциря. 1. Створки короче, соотношение высоты к
диаметру створки
2. Каплевидная форма соединительных 2. Соединительные шипы имеют выросты '
шипов. или неровный край.
3. Разделительные шипы мелкие 3. Строение велума.
конические.
4. Характер расположения ареол на 4. Кольцевидная диафрагма глубже,
лицевой части створки.
5. Частота расположения ареол на загибе. 5. Кольцевидная диафрагма имеет
щелевидную полость.
6. Поверхность створок гладкая.7. Двугубый вырост "сидячий".8. Двугубый вырост расположен на внутреннем крае кольцевидной диафрагмы и между ареолами на загибе.9. Спор не образует.
Рис. 83. Aulacoseira sp. 2 из BDP-96-1, 149 м. СЭМ. А - соединительные створки, Б - разделительная створка и кольцевидная диафрагма; В - лицевая часть створки с нерегулярным расположением ареол и загиб створки с увеличенной плотностью ареол вблизи лицевой части; Г - кольцевидная диафрагма; Д-Ж - неравномерное расположение ареол в рядах на загибе створок; 3 - шипы (фрагмент створки Г). Масштаб: Б, Д-Ж- 10 мкм; А, В, Г, 3 - 1 мкм.
Рис. 84. Створки Aulacoseira по высоте загиба, форме шипов и плотности распределения ареол сходные с A. baicalensis из плиоценовых отложений BDP-96-1; А-Г, Ж-К - с глубины 177 м; Д, Е - 169 м. СЭМ. Б, Г, Е -соединительные шипы; Б - фрагмент А; Г - фрагмент В; Е - фрагмент Д. Ж, 3 - глубокая кольцевидная диафрагма; 3 - фрагмент Ж. И - лицевая часть соединительной створки с редкими ареолами в прикраевой зоне; К -разделительная створка с короткими коническими разделительными шипами. Масштаб: А, В, Д, Ж - 10 мкм; Б, Г, Е, 3-К - 1 мкм.
Aulacoseira sp. 2.
Створки прямые, длинные с высотой 14,1-26,1 мкм и диаметром 6,2-8,6 мкм, соотношение высоты к диаметру от 1,6 до 3,7. Поверхность створок гладкая. Лицевая часть створок выпуклая, с редкими нерегулярно расположенными ареолами. Ареолы на загибе в прямых или слегка наклонных направо рядах. Уникален характер расположения ареол на загибе - они уплотняются к лицевой части створки, становится примерно в два раза больше не только количество ареол в 10 мкм ряда, но и количество самих рядов. В общем количество рядов в 10 мкм варьирует от 6 до 12, количество ареол - от 3 до 7. Плотность ареол 24-84 в 100 мкм2. Соединительные и разделительные шипы одинаковые, конические, заостренные. Кольцевидная диафрагма мелкая, на сломе полукруглая.
Вид Aulacoseira sp. 2 имеет некоторые сходства и важные отличия по сравнению с A. baicalensis:
Сходства: Отличия:
1. Толщина панциря. 1. Выпуклая лицевая часть створок.2. Высокие узкие створки. 2. Одинаковые соединительные и3. Кольцевидная диафрагма мелкая. разделительные шипы.4. Поверхность створок гладкая. 3. Существенное увеличение плотности5. Спор не образует. расположения ареол к лицевой части
створки.
До глубины 149 м (3,725 млн л.н.) доминируют оба эти вида. Затем на глубине 136 м, то есть 3,4 млн лет назад все виды рода Aulacoseira из пелагиали Байкала исчезли и уступили ниши представителям других родов (по данным С.С. Воробьевой). После долгого промежутка протяженностью около 2 млн лет, виды рода Aulacoseira вновь захватывают пелагиаль. Это произошло в плейстоцене, а именно, 1,43 млн л.н. (Grachev et al, 1998). На рис. 82 представлены короткостворчатые представители с глубины 51-55 м, что соответствует возрасту 1,275-1,375 млн л.н., которые были описаны ранее с помощью световой микроскопии (Grachev et al, 1998, fig. 3f). Ни этот вид, ни другие расположенные ниже по керну Aulacoseira, позднее в байкальских осадках не отмечались и не встречаются в современном фитопланктоне.
Споры Aulacoseira периодически узкими пиками появлялись в плейстоценовых осадках в доминирующих количествах начиная с 1,14 млн л.н. и до настоящего времени.
Разнообразие описанных в этой главе плиоценовых видов Aulacoseira по сравнению с миоценовыми из Тункинской котловины (Лихошвай, Помазкина, Никитеева, 1997) (рис. 78, 79) было меньше и сами виды по строению панцирей не совпадали. Сходными можно считать только виды "похожие на A. baicalensis" (Лихошвай, Помазкина, Никитеева, 1997, рис. 49-52). Отметим, что во всех исследованных образцах байкальских плиоценовых отложений подавляющее большинство створок были только прямыми, что отдаляет их от миоценовых видов A. canadensis и A. praegranulata (или A. praeislandica).
Судьба рода в плейстоцене по данным анализа кернов BDP-96, 93 и коротких 10-12 м кернов, отобранных на подводном Академическом хребте.
По данным анализа керна BDP-96-2, от 1,5 до 0,8 млн лет назад Байкал вновь заселили Aulacoseira. В конце нижнего плейстоцена в большом количестве представлена Aulacoseira sp. 1, которая отличается от современных видов, но в этой массе можно обнаружить клетки, сходные с современной A. baicalensis. В среднем плейстоцене выявлены три пика доминирования вида A. subarctica, которые приходятся на времена похолоданий (рис. 85). Споры A. islandica встречались в осадках в течение всего плейстоцена. Эндемичный вид A. baicalensis занял ведущую роль в составе фитопланктона только в верхнем плейстоцене (Grachev et al, 1998).
На всем протяжении керна BDP-93, отобранного в районе впадения реки Бугульдейки, отмечено разбавление диатомовых слоев терригенным материалом, и сохранность диатомей не очень хорошая. Можно проследить, что пики на кривой распределения общего количества створок диатомовых водорослей более растянуты, чем в кернах, полученных на Академическом
Рис. 85. A. subarctica из BDP-96-2, с глубины 34 м (850 тыс. л.н.). А - СМ; Б-Ж
- СЭМ. Б - лицевая часть створки с редкими ареолами в прикраевой зоне; Б-Е
- вариации формы створок; Ж - сплошная кольцевидная диафрагма на сломе створки. Масштаб - 10 мкм.
-
хребте, и все характерные для вехнего плейстоцена комплексы присутствуют (Коллектив 1995; BDP-93 1997; Likhoshway, Chernyaeva, 1994) (рис. 86).
Наиболее тщательно нами исследован верхний плейстоцен, так как его осадки наиболее доступны благодаря использованию 10-12-метровых кернов (Bradbury et al, 1994; Nikiteeva, Likhoshway, 1994; Грачев и др., 1997; Likhoshway, 1999). Продемонстрирована стратиграфическая корреляция нескольких кернов. Показана корреляция диатомовой кривой с изменениями глобального климата, на фоне которых проходила сукцессия и эволюция видов в Байкале во время частой смены периодов потеплений и оледенений (Лихошвай, 1994; Грачев и др., 1994; Грачев и др., 1997; Likhoshway, 1997а, Ь).
Комплексы диатомовых водорослей верхнего плейстоцена.
На материале станции 18, отобранной на подводном Академическом хребте, мною выделены комплексы, характерные для верхнего плейстоцена (Лихошвай, 1995; Likhoshway, 1996а; Likhoshway, 1999). На рис. 87 приведены результаты подсчета общего количества диатомовых водорослей, отдельных видов и цист хризофитовых в исследованном керне. СЭМ изображения видов даны в публикации (Likhoshway, 1999). Отметим, что распределение видов A. baicalensis и A. islandica (створок и спор) совпадало только в верхних 14 см. Далее вгубь керна первый вид отмечен в интервале от 250 до 420 см, где имел два максимума численности на 310 и 429 см, отмечен в небольшом количестве на глубинах 650 и 855 см. Створки A. islandica обычно сопутствовали спорам этого вида, но отмечались в меньшем количестве. Распределение этого вида имело характер узких пиков и приходилось на интервалы: 10-14 см, 499-524 см и 690-796 см с максимальной численностью на 500 см и 518 см. Отметим, что единичные споры встречались эпизодически по керну и между указанными интервалами. A. granulata в анализируемом керне встречалась в небольших
10 20 30
I ¦ I ¦ I
Радиоуглеродный возраст
5 710 ч17170 21 280 24 680 2571027 310' 30 61011510^4 -
^ -Е
5 4000 О
го
X
ю
=¦ BDP 93
Рис. 86. Распределение общего количества диатомей в керне BDP-93 (Бугульдейская перемычка) и его биостратиграфическая корреляция с верхнее-плейстоценовым керном ст. 18.
Sttphnrxxtxut SttphmSsais Sttphmlisat SttpfsmHsan S/qrfwiataj Steptenodacus Steptwafisai Ргкч
4000 8000 100 200 400 800 lp 20 400 800 2p 4p ^ SO 100
g/Brttfj utamkms btkt htnUscti totoMW ttmmau so.1
4000 8000 100 200 400 800 10 20 400 800 20 4(1 V> 1(10 100
"1
--
C/cfofeJa Cycfetefa Айсояга Дайеоил
I
количествах и редко - только дважды, на глубинах 560 см и 720 см. Других видов Aulacoseira обнаружено не было.
Распределение цист хризофитовых водорослей, среди которых нами были описаны новые морфотипы (Vorobyova et al, 1996), было неоднозначным (Likhoshway, 1996; Likhoshway, 1997а). Они присутствовали в осадках наряду с диатомеями и на глубинах, где диатомей отсутствовали или их содержание составляло 1-2 створки на 100 мкг осадка. В диатомовых слоях отношение клеток диатомовых водорослей к цистам хризофитовых варьировало от 80 до 100%. Это соотношение было самым низким в слоях, где практически отсутствовали диатомей, но так как количество цист в них было менее 100 на 100 мкг осадка, то процентное соотношение не определялось.
Очевидно, что распределение численности различных видов диатомей с глубиной имеет различный характер, попытаемся выделить комплексы доминирующих видов. Считаем, что комплекс доминирующих видов - это сообщество видов, которые составляли основу диатомовой флоры на промежетках времени не менее времени 500 лет (т.е. времени полной замены воды в озере), будем учитывать виды, доля которых в диатомовом сообществе составляла не менее 10%. Для удобства используем данные по процентному соотношению различных видов. Сопоставляя данные по колонке 287 к-3, опубликованные нами ранее для пост-гляциального периода и голоцена (Bradbury et al, 1994), с данными по распределению диатомей в керне 18 выявлены диатомовые комплексы верхне-плейстоценовых осадков с подводного Академического хребта. Будем следовать по керну снизу вверх согласно ходу времени (указаны доминирующие виды, процентное содержание которых превышает 10%):
855 см, комплекс XVII: S. grandis (62%), С. minuta (17%), A. baicalensis (менее 10%).780-805 см, комплекс XVI: S. grandis (60-82%), S. Jlabellatus (13% на глубине 805 см), споры A. islandica (A. skvortzowiP.) (менее 10% на глубинах 780-796 см), Syneda acus (менее 10% на глубине 786 см).740-775 см, комплекс XV: 6". grandis (84-94%) и сопутствующие ему виды S. carconeiformis и S. bellus, вместе составляющие 8-10%.701-730 см, комплекс XIV: S. grandis (48-83%), С. minuta (уменьшается на этом интервале сверху вниз по колонке от 41 до 0.7%), споры A. islandica (менее 10%).
На глубине 650 см отмечен малочисленный пик, состоящий из S. grandis, A. baicalensis, С. minuta-C. baicalensis и цист примерно в равных количествах.
540-605 см, комплекс XIII: С. minuta (95-100%). На глубине 560 см этот комплекс нарушается "внедрением" пеннатных водорослей (29%) вместе с Stepanodiscus hantzschii (6%), A. granulata (2,5%), Synedra acus (2%), содержание С. minuta уменьшилось при этом до 60%.499-518 см, комплекс XII {S. grandis (33-85%), споры A. islandica (до 32%), S. Jlabellatus (максимум на глубине 11% на глубине 499см), Synedra acus (максимум 11% на глубине 518 см).
На глубине 440 см относительное содержание S. grandis составляло 75%, С. minuta - 18%, a A. islandica снизилось до 0,7%.
400-435 см, комплекс XI: A. baicalensis (23-53%), S. grandis (23-43%), С. minuta (3-19%); на глубине 429-430 см - & khurseviczae (20%) (Likhoshway, 1996b).345-379 см, комплекс X: S. grandis (28-49%), С. minuta (21-43%), A. baicalensis (2-15%).300-333 см, комплекс IX: A. baicalensis (28-64%), S. grandis (14-44%), С. minuta (7-16%)
До глубины 245 см встречаются представители ископаемых видов Stephanodiscus, которые вместе с видами байкальских Cyclotella составляют VIII комплекс: S. grandis, S. carconeiformis, S. bellus.
На глубине 110-180 см располагается диатомовый комплекс VII, состоящий только из видов Cyclotella.
Поскольку верхние 9 см керна были утрачены, верхушка керна (10-14 см) содержала в сжатом виде комплексы V и VI согласно разделению Bradbury et al., (1994), содержащие виды Aulacoseira baicalensis, A. islandica и ее споры и S. Jlabellatus.
Продолжительные бездиатомовые интервалы располагаются между комплексами VI и VII (А), VII и VIII (В), XI и XII (С), XIII и XIV (D). При этом в бездиатомовых интервалах А и В в небольшом количестве (до 23 на 100 мкг сухого осадка) присутствуют цисты хризофитовых водорослей; а в бездиатомовых интервалах С и D отсутствуют и цисты хризофитовых водорослей (за исключением небольшого пика общей численности диатомей на глубине 650 см).
Распределение общей численности диатомей в керне 18 имеет неравномерный характер и согласуется с кривыми распределения биогенного кремнезема и диатомовых водорослей в других кернах с Академического хребта (Грачев и др., 1997). Чередование пиков на кривой общего количества диатомей может быть обусловлено двумя причинами: (1) разбавлением диатомей во время их захоронения в осадки терригенным материалом, что является следствием высокой скорости осадконакопления в отдельные периоды времени и (2) уменьшением в отдельные интервалы времени роли диатомей в экосистеме озера и заменой их другими водорослями. Обе эти причины, на наш взгляд, имеют место и связаны с изменением климата и условиями окружающей среды.
Скорость накопления диатомовых слоев и глин может различаться более, чем в 5 раз. Высокую скорость накопления голубых глин, лежащих под диатомовым илом в Северном Байкале (керн 295, к-2), связывают "с наступлением периода потепления (10-8 тыс. лет до н.в.) и выносом мутьевыми потоками терригенного материала в результате таяния горных ледников,
