3 Введение
Актуальность исследования. На территории Омской области обитают два вида зайцев: заяц-русак и заяц-беляк. Заяц-беляк - Lepus timidus Linnaeus, 1758, распространен повсеместно на территории Омской области. Заяц-русак - Lepus europeus Pall., 1778, вид акклиматизированный. В Сибири заяц-русак выпущен в 1936-40 гг. в Омской, Новосибирской, Кемеровской, Томской, Иркутской и Читинской областях, в Алтайском и Красноярском краях и в Казахстане [Лаптев, 1958; Млекопитающие..., 1980; Конева, 1983; Громов, Ербаева, 1995].
Зайцы являются ценными объектами спортивной любительской охоты, ранее охота на зайцев имела промысловое значение, заготовки шкурок беляка и русака достигали в некоторые годы 8 млн. штук; мяса добывали около 240 тыс. центнеров в год [Кудрявцев, 1985]. Помимо этого, зайцы переносчики ряда заболеваний, например, таких, как лептоспироз и туляремия, и, поскольку зайцы тяготеют к садам, огородам, посевам на полях, риск заболевания людей остается высоким. В Омской области из 35 случаев заболевания людей туляремией 9 приходилось на заражения от зайцев. Это заболевание играет значительную роль в «заячьих морах», что отражается в динамике численности зверьков. Являясь хозяевами многих наружных паразитов, зайцы могут быть переносчиками болезней домашних животных и человека [Соколов, 1994]. У зайцев обнаружен цистицеркоз, трихостронгилёз, зарегистрированы анаплоцефалидоз, трихоцефалёз, протостронгилёз, фасциолёз, бабезиоз, бруцеллёз [Млекопитающие.., 1980].
Изучение биологии зайцев проводилось ранее на территории Казахстана, Урала, однако в Омской области, кроме элементарного учета численности Омским областным управлением охотничьего хозяйства, исследования по биологии и экологии зайцев не проводились на протяжении последних 40 лет.
4
Большое природо-хозяйственное значение этих видов и почти полное отсутствие сведений по биологии и экологии этих животных обусловили актуальность данной работы.
Цель работы: Изучить анатомо-морфологическое и экологическое состояние популяций зайца-русака и зайца-беляка в Омской области.
Задачи:
1. Проанализировать анатомо-морфологические особенности и выявить сроки линьки зайцев Омской области.
2. Изучить половой состав популяции, выявить сроки размножения и оценить потенциальную и биологическую плодовитость зайца-беляка и зайца-русака.
3. Охарактеризовать факторы динамики численности зайца-беляка и зайца-русака.
4. Изучить особенности биотопического распределения зайца-беляка и зайца-русака на территории Омской области с определением численности и плотности популяций этих животных по природным зонам Омской области.
Научная новизна работы.
Определена специфика анатомо-морфологических особенностей и выявлены сроки линьки зайца-беляка и зайца-русака в изучаемом регионе.
Установлены региональные особенности сроков гона зайца-беляка и зайца-русака.
Определена плотность популяций зайца-беляка и зайца-русака по районам, природным зонам и биотопам Омской области.
Изучены факторы динамики численности зайца-русака в условиях степи и южной лесостепи Омской области.
Установлены районы совместного обитания зайца-беляка и зайца-русака на территории Омской области в конце XX-XXI веков. Практическая значимость работы. Результаты анализа по динамике численности, плотности, биотопическому распределению зайца-беляка и
5
зайца-русака на территории Омской области используются Омским «Управлением охотничьими ресурсами и рациональному использованию природных ресурсов» в составлении прогнозов численности этих животных, а также в регламентации районов и сроков охоты.
Выявлены местообитания с возможным наиболее тесным контактом людей с зайцами на территории садоводческих товариществ в черте города Омска, с целью планирования противоэпизоотических мероприятий в отношении туляремии.
Материалы диссертации используются в учебном процессе при чтении лекций по курсу зоологии позвоночных, экологии животных, охотничье-промысловых и охраняемых животных России, животный мир Омской области для студентов химико-биологического факультета Омского педагогического университета.
Апробация работы.
Основные положения диссертационного исследования доложены и обсуждены на заседаниях кафедры зоологии Омского государственного педагогического университета, III научно-практической конференции «Природа, природопользование и природообустройство Омского Прииртышья» (Омск, 2001), Второй научно-практической конференции «Животные в городе» (Москва, 2002), II Международной научной конференции «Проблемы инфекционной патологии» (Новосибирск, 2002), VII съезде териологического общества РАН (Москва, 2003), Всероссийской конференции «Проблемы биологической науки и образования в педагогических вузах» (Новосибирск, 2003), I Международной научно-практической конференции «Животные в антропогенном ландшафте» (Астрахань, 2003), заседание кафедры зоологии ОмГПУ (март, 2004 г.).
Публикации результатов исследований. По теме диссертации опубликованы 13 работ.
Структура и объем работы. Диссертация изложена на 153 страницах, включает 24 таблицы, 16 рисунков, 10 карт, 21 фотографий. Состоит из"
6
введения, обзора литературы, материалов и методов, результатов собственных исследований, выводов и приложения. Список литературы включает 286 источников, в том числе 36 иностранных. Положения, выносимые на защиту:
1. Численность зайца-беляка сократилась в 2,7 раза в 1997г. и стабильно низка на протяжении последних семи лет. Численность зайца-русака в Омской области сократилась в 2 раза 1997г. и стабильно держится на низком уровне по настоящее время. Колебания численности зайца-русака в основном зависят от метеорологических условий.
2. Заяц-беляк распространен во всех природных зонах Омской области: лесной, лесостепной и степной, предпочитая биотоп «лес». Заяц-русак преимущественно обитает в степной и лесостепной зоне и предпочитает биотоп «поле».
3. Заяц-беляк и заяц-русак обитают совместно на территории всей лесостепной и степной зоны, что создает исключительно благоприятные условия для появления межвидовых гибридов -зайца-тумака.
7
Глава 1. Биология видов заяц-беляк и заяц-русак. (Обзор литературы)
1.1. Систематическое положение
Класс млекопитающие — Mammalia Отряд зайцеобразные — Lagomorpha Семейство зайцы - Leporidae Род Зайцы Lepus Linnaeus, 1758 Заяц-беляк - Lepus timidus Linnaeus, 1758 Заяц-русак — Lepus europeus Pallas, 1778
В настоящее время выделяют 43 вида кроликов и зайцев. Современные кролики и зайцы составляют десять родов, но ископаемые включают, по крайней мере, 21 вымерший род [Громов и др., 1963; Соколов, 1977а; Сыроечковский, Рогачева, 1975; Соколов, 1979; Каталог.../под ред. И.П. Громова, Г.И. Барановой, 1981; Павлинов, Россолимо, 1987].
Зайцеобразные первоначально были классифицированы как грызуны до 1912 г., - что было пересмотрено, когда выяснилось, что эта группа имеет отличные от грызунов характеристики. Ряд отечественных зоологов считали зайцеобразных подотрядом грызунов до середины 1960-х годов [Бобринский и др., 1965; Книга.., 1966]. Зайцеобразные и грызуны имеют очень сходный жевательный аппарат. Увеличенные резцы грызунов и зайцеобразных развиваются из закладок молочных зубов. В обеих группах в верхней и нижней челюстях dI2 развивается до дефинитивного состояния. У грызунов зачатки dll, dI3 рано резорбируются, постоянные резцы не закладываются. У зайцеобразных резорбируется dll в верхней челюсти; dll в нижней челюсти вообще не закладываются [Woodward, 1894; Adloff, 1898; Simpson, 1945]. Клыков у зайцеобразных нет, и резцы отделены от коренных зубов диастемой. От грызунов они отличаются тем, что костное небо у
8
зайцеобразных имеет вид узкого поперечного мостика между левым и правым рядами коренных зубов. В отличие от грызунов, представители отряда Lagomorpha обладают второй парой стерженеподобных резцов за длинными, постоянно растущими зубами верхней челюсти, своими вершинами вторые резцы далеко не доходят до вершин передних резцов (зубная формула: I 2/1, С 0/0, Р 3/2, М 3/3). Верхние резцы с наружной стороны покрыты очень толстым слоем эмали, который стирается позже внутреннего слоя и образует на конце острый режущий край. На передней поверхности они имеют по глубокой продольной бороздке, отчего кажутся раздвоенными на конце. Коренные зубы складчатые, представляют собой трубку, заполненную дентином со стороны жевательной поверхности и открытую снизу [Млекопитающие.../под ред. A.A. Слудского, Е.И. Страутман, 1980; Гептнер и др., 1967; Гептнер, Слудский, 1972].
Последние серологические исследования показали, что зайцеобразные связаны с грызунами не более тесно, чем любой другой отряд млекопитающих [Артенберже, 1991; Филогенетика.../под ред. Россолимо, 1991; Tullberg, 1899]. Отряд Lagomorpha включает два семейства: кролики и зайцы (семейство Leporidae) и пищухи (семейство Ochotonidae). Филогенетически зайцеобразные близки к примитивным копытным третичного периода [Соколов, 1990; Соколов и др., 1994; Райххольф, 1998]. В состав семейства Leporidae входит 13 вымерших и 9 современных родов.
В России обитают зайцы двух родов: род Зайцы Lepus Linnaeus, 1758 и род Щетинистые зайцы Caprolagus (в России обитает один дальневосточный вид - Кустарниковый заяц Caprolagus brachyurus). Представители рода известны с плиоцена и в своем происхождении связаны с предками рода Alilepus Dice [Реутт, 1842; Каталог.. ./под ред. И.П. Громова, Г.И. Барановой, 1981; Громов, 1952; Салаганский, 1964; Гептнер, Слудский, 1972; Кривошеее, 1976; Лавров, Колосов, 1979; Соколов, 1994; Громов, Ербаева, 1995; Динец, Ротшильд, 1996; Богданов и др., 1998].
9
В надвидовых системах СИ. Огнева [1940] и А.А.Гуреева [1964] заяц-беляк, заяц-русак, заяц-толай выделены в отдельный подрод Lepus L., 1758.
Зайцы распространены по всему земному шару, за исключением Антарктиды и Мадагаскара, они населяют разнообразные ландшафты Европы, Азии, Северной Америки и Африки. В Новой Зеландии, Австралии, в южной части Южной Америки и на ряде океанических островов акклиматизированы человеком [Колосов, Бакеев, 1947; Лаптев, 1958; Барабаш-Никифоров, Формозов, 1963; Колосов и др., 1979; Барабаш-Никифоров, 1975; Бекенов 1988].
Зайцеобразные имеют высоко посаженные большие уши и глаза, смотрящие в стороны, дающие им широкое поле зрения. Шея слабая, но гибкая, позволяющая поворачивать голову больше, чем у грызунов. Характеристики воспроизведения зайцеобразных: минимальный интервал между совокуплением и овуляцией, овуляция наступает после совокупления, самки приходят в охоту сразу после родов, что позволяет самке немедленно беременеть. При неблагоприятных условиях у самок зайцеобразных происходит резорбция зародышей. Матка двурогая, кость полового члена отсутствует. Желудок зайцеобразных физиологически состоит из двух отделов: а) фундального, где происходит только бактериальное брожение пищи, и б) пилорического, где пища переваривается пепсином.
Волосяной покров мягкий и густой. Окраска верхней стороны тела серая, охристо-серая, песчано-серая, охристо-бурая, бурая. Хвост летом сверху темно-коричневый, черный, черно-бурый или серый. Нижняя часть хвоста белая. Зимой у большинства видов наблюдается осветление окраски, а у некоторых зимний мех становится чисто белым. Линьки в течение года две, некоторые виды также линяют дважды в году, но не имеют белой зимней окраски. Уши длинные, намного больше половины длины головы. Задние конечности значительно длиннее передних. Подошвы лап покрыты густыми волосами [Конева,1983; Соколов, 1989; Зайцеобразные../под ред. В.Е. Соколова, 1994].
10
Род Зайцы Lepus Linnaeus, 1758.
В состав рода входит 3-4 вымерших и 16 современных видов [Соколов, 1979].
Череп крупный, легкого строения, с удлиненным лицевым отделом. Мозговая капсула вздутая. Верхнечелюстные чешуйчатые кости с резко выраженным сетчатым строением. Небо относительно короткое. Надглазничные отростки короткие и широкие. Костные слуховые барабаны крупные. Орбиты большие. Межтеменная кость срастается с соседними костями. Каудальный отросток скуловой дуги короткий. Заглазничное сужение значительно уже межглазничного. Скуловой отросток верхнечелюстной кости более или менее расширен. Коренные зубы имеют открытые корни, и, следовательно, постоянно растут. Зубная формула: j 2/1; pm +m 6(5)/5; всего 28 (или 26) зубов. У представителей рода ухо длинное, пригнутое вперед, достигает конца носа или еще длиннее.
Грудных позвонков 19, остистые отростки длинные. Ключицы обычно рудиментарные. Лучевая кость толще локтевой в 1,5-3 раза. Предплечье на 2/3 сочленяется с кистью за счет лучевой кости [Соколов, 1977а; Соколов, 1979; Соколов, 1994]. Лобковый симфиз хорошо развит. Семенники располагаются в брюшной полости, в период размножения опускаются в слабо выраженную мошонку. Сосков 4 пары. В диплоидном наборе 48 хромосом: 8 пар мета -субметацентриков, 15 пар субтело — и акроцентриков (NFa = 88), Х- хромосома - субметацентрик, Y-хромосома — мелкий акроцентрик [Лобашев, 1967; Соколов и др., 1994].
Размеры тела сравнительно крупные, длина от 30 до 69 см, хвост очень короткий, густо опушенный. Верхняя сторона хвоста черного, серого или белого цвета. Передние лапы короткие, пальцеходящие, а задние длинные и почти стопоходящие. Подошвы лап покрыты густой щеткой волос, подушечки лап никогда не бывают голыми. Мех мягкий, пушистый; кожа относительно тонкая и непрочная, слабо прикреплена к телу, поэтому часто клочья шкуры остаются в зубах хищника [Ивантер, 1974; Кузнецов, 1975; Колосов, 1979; Лавров, Колосов, 1979].
11
1.Ж. Характеристика вида Заяц-беляк, Lepus timidus Linnaeus, 1758.
Согласно J. R. Ellerman, T.C.S. Morrison — Scott (1951), всего описано 16 подвидов беляка, из них для бывшего СССР - 11 [Павлиний, 1971; Млекопитающие.., 1980; Конева, 1983; Павлинов, Россолимо, 1987; Громов, Ербаева, 1995].
Современный вид зайца-беляка найден в верхнем плейстоцене на реке Урал. Географическое распространение семейства охватывает Гренландию, Скандинавию, Ирландию, Шотландию, северо-восточную часть Польши, изолированно в Альпах и Пиренеях, Евразию, Северную и Южную Америку, Африку, Австралию и многие острова, где животные были выпущены в целях акклиматизации в различные годы [Лавров, 1981; Лавров, Колосов, 1979].
В России заяц-беляк обитает на севере вплоть до побережья Северного Ледовитого океана, на восток граница проходит по южным окраинам лесной зоны через всю Сибирь до Тихого океана (Приложение 1, Рис. 1.). Повсеместно встречается на Камчатке, также по побережью Охотского моря и на Сахалине. Заяц-беляк распространен в Северной Монголии, Северо-Восточном Китае, Японии (о. Хоккайдо), северной части Северной Америки и на западном побережье о. Гренландия [Бобринский и др., 1965; Флинт и др., 1970; Гептнер, Слудский, 1972; Зыков, 1972; Кривошеее 1976; Равкин, Лукьянова, 1976; Конева, 1983; Жизнь животных/Под ред. Банникова, 1984; Громов, Ербаева, 1995; Равкин и др., 1996]. В Кустанайской области и на Севере Актюбинской обитает промежуточный подвид между L. t. Timidus и L. t. Sibiricorum [Равкин и др., 1996]. Алтайская форма L. t. lugubris Kasasch по современным представлениям [Наумов, 1947, 1994; Флинт и др., 1970] не отличается от L. t. Sibiricorum.
Череп массивный и широкий. Затылочная часть широкая и уплощенная. Боковые стороны лобных костей впереди от надглазничных отростков вдавлены. Скуловые дуги массивные, широко расставленные, в передней части опущены вниз. Гребни скуловых отростков верхнечелюстных
12
костей развиты хорошо. Нижняя челюсть массивная, с круто поднятым вверх сочленовным отростком. Основания нижних резцов доходят почти до уровня первого коренного зуба. Зубы зайцев приспособлены к пережевыванию грубых и твердых кормов. Коренные зубы только режут пищу и слегка перетирают. Сложное строение слепой кишки и усиленная деятельность пищеварительного тракта компенсирует слабое перетирание корма зубами. При содержании зайцев в неволе выявлена ложная жвачка (копрофагия) [Наумов, 1947; Конева, 1983].
В функционально-морфологическом отношении беляк имеет много общего с зайцем-русаком. Однако есть и отличия, обусловленные своеобразием их основных биотопов и экологии [Березин, 2003д,е,ё]. Скелет конечностей зайца-беляка имеет особенности строения в связи с определенными местами обитания: леса различных типов, густое мелколесье, вырубки, гари, с упавшими стволами деревьев, высокотравье и т. п. Конечности, особенно задние, по сравнению с русаком, имеют более длинные средние и дистальные звенья. Все трубчатые кости тонкостенные, удлиненные. Площадь сечения слоя компактного вещества задних конечностей намного превышает таковую передних, что совпадает с большим сопротивлением первых изгибу при отталкивании. Прочность голени увеличивает удлинение зоны срастания большой и малой берцовой костей, а также большая глубина суставной ямки проксимального конца предплечья. Локтевой отросток укорочен, также укорочен гребень большой берцовой кости, пяточный бугор, что способствует высокой скорости передвижения [Клебанова, 1971].
По развитию мышц спины и конечностей вследствие более крутой траектории прыжка заяц-беляк занимает первое место по отношению к другим зайцам. Вес мышц поясничной части спины примерно на 33 % больше, чем у других зайцев. В отличие от русака и других зайцев, у беляка более развита мускулатура свободной конечности: разгибатели плечевого сустава, особенно надостная мышца, разгибатели и сгибатели локтевого
13
сустава, на задней конечности - разгибатели коленного и голеностопного суставов. У зайца-беляка относительно увеличены разгибатели и сгибатели пальцев, а также мышцы, участвующие в их отведении, так как заяц-беляк часто передвигается по мягкому субстрату, увеличивается площадь опоры лап [Клебанова, 1971].
Ухо слабо расширенное и относительно короткое — прижатое к голове, достигает лишь конца морды или немного заходит вперёд. Размеры зайца-беляка существенно разнятся в зависимости от ареала. Наиболее крупные беляки обитают в Западной Сибири: их вес достигает 5,5 кг, самые мелкие населяют тайгу Якутии, их вес 2,5-3 кг. Средний вес около 3 килограммов, длина до 65 см.
Длина тела от 44см до 74см; длина хвоста от 4,9см до 10,8см; длина ступни от 13,2см до 19 см; длина уха от 7,5 до 10,0 см. Длина задней ступни 16-18 (М=17) см. Длина хвоста 5-7 (М=5,7), 5-7 (М=6,5) см; длина уха 8,5-11 (М=9,3) и 8-12 (М=10) см. Вес самок в сентябре составил в среднем 3,7 кг, а самцов в среднем 3,6 кг. В Северном Казахстане промеры 75 самцов и 75 самок показали, что длина тела самцов 48,0 - 63,0 см (М=54,7), самцов 49,0-64,0см (М=58,0), длина уха (по разрезу) у самцов 8,0 - 10,0 см (М=9,1), самок 7,0 - 9,5 см (М=9,0). Длина хвоста: у самцов 5,0 - 8,0см (М=6,1), самок 5,0 - 8,5см (М=6,4). Самки ненамного крупнее самцов. Средний вес самцов 3,7 кг, средний вес самок 3,9 кг [Кузнецов, 1975; Строков, 1966; Олигер, 1971; Павлиний, 1971; Капитонов, 1980; Млекопитающие.., 1980; Некоторые сведения.., 1995; Соколов и др., 1994].
Летняя окраска волос на спине рыжевато-серая, серая или аспидно-серая иногда с темно-бурой струйчатостью. Голова окрашена так же, как и спина или несколько ярче. По бокам головы темных и белых пятен нет. Передняя часть морды и щеки охристо-рыжие или ржаво-рыжие. Передняя часть морды и щеки светло-коричневые, что обусловлено наличием на вершине остевых волос широкого (треть длины волоса) светлого желто-бурого цвета, заканчивающегося потемнением. Основание этих волос темное
14
на протяжении 6-12 мм. Верхнечелюстная, челюстная и теменная части головы темно-коричневые; длина ости в среднем 16 мм; расцветка волос по краям рта светлая, переходящая к периферии в светло-желтую; остевой волос на этом участке в среднем 3-4 мм длины; носовая часть светло-желтая. На верхней губе и частично на щеках незначительное число вибрисс, длиной от 18 до 90 мм. Число вибрисс на губах от 31 до 48 на каждой стороне. От 4 до 6 вибрисс темного цвета длиной 16-42 мм расположено в надбровье, от 3 до 6 — на задней части щек, их длина 12-48 мм. Кроме того, на щеках и губах есть ряд очень коротких вибрисс [Млекопитающие.../Под ред. A.A. Слудского и Е.И. Страутмана, 1980].
Уши темно-бурые с белой полосой по наружному краю и черной вершиной. Вокруг глаз узкое беловатое или беловато-охристое кольцо. Губы, подбородок и верхняя часть горла, белые или серовато-белые. Боковые стороны шеи серовато- или ржаво-серые с охристой рябью. Затылок и верхняя сторона шеи охристо-рыжие или серовато-бурые. Брюхо и внутренняя сторона ног белые. Лапы светло-серые с рыжеватым или охристым оттенком. Хвост белый или иногда слегка затемнён сверху примесью буроватых волос; общая форма хвоста круглая, а не клиновидная, как у других видов зайцев. Верхняя поверхность хвоста без тёмного или чёрного пятна на верхней стороне [Громов, 1952; Рыжих, 1963; Колосов, 1979; Руковский, 1988; Сабанеев, 1992 а,б,в; Соколов и др., 1994; Ананьев, 2000]. Окраска западносибирского зайца-беляка более или менее однородна и незначительно отличается от казахстанского [Равкин, 1996]. Окраска зайца-беляка летом более темная, чем зайца-русака, кончики ушей черные, и на коротком округлом хвосте нет черного пятна.
Зимний волосяной покров беляка белый (кроме черных кончиков ушей). Наибольшая длина волос — на брюхе, наименьшая — на голове и конечностях. Все категории зимних волос (направляющие, остевые, пуховые) длиннее летних. Например, зимние направляющие на огузке имеют длину в
15
среднем 43,5, летом 34,2, остевые соответственно 39,6 и 27,1, пуховые — 25,1 и 16,2 мм.
Помимо покровительственной окраски у зайца-беляка есть другие приспособления к месту обитания. Пальцы отделены друг от друга глубокими промежутками, могут широко расставляться. Длина следа задней лапы 12-17 см., ширина 7—12 см. [Громов, 1952; Формозов, 1946, 1989; Брем, 1992; Динец, Ротшильд, 1996]. Широкие лапы и ступни, покрытые густой щетиной, обеспечивают ему хорошую опору на снегу. Нагрузка массы тела на 1 см2 площади лап у беляка всего 9-12 г, в то время как у лисы она составляет 40-43 г, у волка 90-100г, у собаки 100-1 Юг. Густое опушение лап имеет определённое терморегуляционное значение, защищая их от охлаждения [Новиков, 1953]. Благодаря этой шерсти зайцу легче бегать по снегу, он не проваливается. Задние ноги длиннее передних, и следы его на снегу, как бы обратные, как и у зайца-русака [Книга.../Под ред. В.Н. Надеева, 1966; Клебанова и др., 1971]. Задние лапы у зайца-беляка короче, а ступни значительно шире, чем у зайца-русака. На рыхлом снегу оставляет очень крупный след (больше 6 см), широко расставляет длинные пальцы задних ног, отпечатки следов передних и задних конечностей отличаются друг от друга меньше, чем у русака.
Расположение следов задних ног почти на одном уровне (т. е. более одновременная опора на них), а не по диагонали (признак зайца-русака), увеличивает площадь опоры задних лап, тем самым уменьшая увязание зайца в снегу [Конева, 1983; Формозов, 1989; Шилов, 1998]. Заяц-беляк передвигается, в основном, по лесному рыхлому глубокому снегу или по болотистым почвам. Вследствие этого у него увеличена площадь опоры конечностей: удлиняется кисть и ступня, уменьшается толщина составляющих их костей. Третий и четвертый почти равные по длине, а также чуть меньше второй и пятый, пальцы задних лап создают плоскость опоры [Клебанова и др., 1971; Конева, 1983; Наумов, 1947, 1994].
16
На открытых пространствах заяц-беляк встречается очень редко, в его местообитаниях обязательно должны быть водоемы, так как далеко от воды он не селится. Наиболее распространенный тип биотопов — березняк костяничный, березняк ивовый, березняк злаковый, березняк осоковый, поймы, ракитники на пониженных участках, тростниковые болота, кукурузные поля [Иванов, Дриклонский, 1968; Абрамов, 2001].
Общеизвестно, что заяц-беляк в Западной Сибири линяет дважды в году [Млекопитающие.., 1980]. Весенняя линька в южных районах Западной Сибири начинается в первых числах марта. С продвижением на север (вплоть до тундры) сроки линьки сдвигаются: заяц линяет позднее - примерно до середины апреля. Старые волосы становятся сухими шероховатыми и ломкими, пух сваливается, хотя мездра еще остается светлой. С третьей декады линьки волос начинает выпадать. Пик выпадения волос приходится на вторую половину апреля (для южных районов), и шерстный покров выпадает целыми свалявшимися клочьями. Подрастающие волосы летнего мехового покрова становятся заметны в конце марта, мездра в таких местах начинает темнеть. В последней декаде марта рост летней шерсти у беляка начинается на голове (между глаз) и почти одновременно - на крестце; примерно через неделю - на лбу и по всему верху туловища отдельными волосками. В первой декаде апреля летний волос пробивается на носу, щеках и по всей пояснице. Через два-три дня уши и верх спины почти сплошь покрыты летней шерстью. В это же время темные волосы появляются спереди на нижних частях передних и задних конечностей. Еще через три дня - на подбородке, а через два-три дня — на верхней части боков. Примерно через неделю из летних волос образуется кольцо вокруг глаз, а бока начинают очищаться от зимних волос. Еще через 5-6 дней почти очищается от зимних волос спина, конечности и бока сильно темнеют от летней шерсти, а также темнеют голова и основание ушей. Через три дня голова полностью освобождается от зимней шерсти, через 6-7 дней туловище полностью одевается в летний меховой покров, остаются мелкие пятна
17
зимней шерсти на ушах, носу и лбу. Узкое белое кольцо остается вокруг глаз. Примерно через две недели примесь зимних волос остается только на верхней части загривка, а весь окрас зайца-беляка становится типично летним. В последней декаде мая в небольших количествах зимняя шерсть слабо видна на боковых поверхностях ушей (для южных районов Западной Сибири). Полный процесс линьки у зайца-беляка длится 75-80 дней. Он может колебаться в ту или другую сторону примерно на 10 дней. Это зависит от физиологического состояния животных и погодных условий: при ранней весне — ранняя линька, при холодной и затяжной — поздняя. Самцы линяют раньше самок [Утинов, 1973; Утинов, 1980].
По наблюдениям A.A. Слудского и др. [Млекопитающие.../Под ред. A.A. Слудского, Е.И. Страутмана, 1980] за вольерными зайцами, осенняя линька происходит аналогично весенней: сначала шерсть сменяется на голове, затем на спине от головы к хвосту, потом на шее и боках, заканчивается на огузке, бедрах, брюхе и лапах. Линька начинается незаметно, визуально она обнаруживается лишь во второй декаде сентября. Она также, как и весенняя, продолжается 75-80 дней. Появление зимних волос не связано непосредственно с выпадением летних, так как они возникают из новых луковиц.
По южным районам Западной Сибири и Северного Казахстана осенняя линька начинается в первой декаде сентября и заканчивается в конце ноября. У физиологически слабых, больных и сильно пораженных гельминтами животных линька затягивается до конца декабря. Взрослые беляки начинают и кончают линять раньше молодых. Полного совпадения сроков линьки и установления снежного покрова нет. В некоторые годы зайцы линяют за 1-3 недели раньше установления снежного покрова или, наоборот, зима застает зайца в летнем наряде. Осенняя линька может варьировать от 10 до 20 дней в ту или другую сторону в зависимости от температуры воздуха.
У зайца-беляка в году бывает 2, реже 3 помета по 4-6 зайчат [Аксаков, 1953 (1852); Черкасов, 1990 (1884); Утинов, 1973; Млекопитающие.., Л 980].

Получить работу